司好意思格鲁肽好意思国价钱是欧洲的十倍多，中国行将进入价钱战

　　作家：钱童心 责编：陈姗姗

　　好意思国盘考院卫生、教师、劳工和待业金委员会6月14日暗示，诺和诺德公司CEO周赋德(Lars Fruergaard Jorgensen)已承诺自发出席听证会，听证会将要点温雅针对GLP-1药物司好意思格鲁肽在好意思国的价钱为何那么高。

　　当今，诺和诺德在好意思国的司好意思格鲁肽减重药Wegovy调节用度高达每月1349好意思元，而在德国和英国的每月的调节用度分离为140好意思元和92好意思元，这意味着好意思国患者需要为这些药物承担的价钱是欧洲患者承担价钱的10至15倍。

　　上个月，周赋德在一场人人媒体发布会上对记者暗示，药品订价的互异是由于各个国度的医疗保健体系的互异性导致的。在谈到跟着夙昔更多竞争敌手的入局，GLP-1类药物是否会降价时，他暗示：“药品降价主若是在不同市集，通过支付方的医保酌量，基于药物的价值，与支付方实现协订价钱。”

　　跟着司好意思格鲁肽合乎证的扩大，更多减重之外的合乎证有望被保障隐敝，这亦然好意思国医疗保健系统正在积极评估的热门议题。

　　这次听证会瞻望将于9月初举行，届时诺和诺德将暴露更多关系药物在不同市集订价的细节。

　　在国内，诺和诺德司好意思格鲁肽用于2型糖尿病调节的药物“诺和泰”已进入医保，3毫升剂量的用度不到800元东谈主民币，至少可用一个月，约合每个月100好意思元傍边的调节用度，在人人规模处于较低的价钱区间。

　　而跟着司好意思格鲁肽专利行将于2026年到期，已有至少十个中国仿制药正在临床阶段。本周，丽珠集团控股附庸公司新北江制药成为第二个得到国度药监局对于司好意思格鲁肽糖尿病仿制药审批受理的中国药企。

　　本年4月，杭州九源基因工程股份有限公司递交的司好意思格鲁肽打针液“吉优泰”上市请求得到受理；石药集团上个月也暗示，瞻望其用于糖尿病调节的司好意思格鲁肽药物将于2026年获批。

　　当今这些仿制药皆还莫得公布具体的临床数据，但部分企业还是完成三期临床稽察。丽珠集团暗示，在司好意思格鲁肽的药物研发方面进入了超越1.4亿元东谈主民币。

　　客岁，诺和诺德的“诺和泰”在中国的销售额增长了一倍多，达到48亿丹麦克朗(约合7亿好意思元)，占该药物人人总销售额的5%。该公司告诉第一财经记者，正在寻求司好意思格鲁肽减重合乎证在中国大陆的获批，瞻望本年晚些本领有望上市。

　　信息就业提供商科睿唯安(Clarivate)医疗揣度和数据分析师Karan Verma在一份发达中称，司好意思格鲁肽在中国大陆取得了前所未有的胜仗，跟着专利到期周边，中国制药商正在加快霸占仿制药市集。

　　分析师还称，如果诠释注解这些仿制药居品与诺和诺德的司好意思格鲁肽药物雷同安全灵验，那么这些居品将会加多竞争并缩小市集的合座价钱。高盛分析师在客岁的一份发达中推断，仿制药可能导致司好意思格鲁肽在中国的价钱下跌约25%。